59 Boonmee 等人〔Formosan Entomol. 41: 37-47（2021）〕運用該檢測方法同時 鑑定5種重要薊馬（西方花薊馬、黃呆薊馬及玫瑰花薊馬3種檢疫薊馬，以及蔥薊 馬及臺灣花薊馬2 種常見薊馬）。每一複合性PCR檢測均含上述5 種薊馬rDNA 之內轉錄間區段〔internal transcribed spacer（ITS）region〕種專一性引子對， 並搭配一組28S rDNA區段的廣效性引子同步進行鑑定。研究證實此鑑定方法快速 且有效率，本分局爰引用此篇科學期刊成果，實際應用於邊境截獲薊馬若蟲鑑定， 以解決薊馬若蟲種類鑑定的困境。 邊境檢疫截獲薊馬害蟲鑑定實務及成果報告 當於輸入植物檢疫物檢查發現薊馬 時，檢疫人員以毛筆將蟲體收集至含有 75%酒精之收集瓶，並帶回檢疫實驗室 做後續種類鑑定。薊馬成蟲以Hoyer's solution製作成玻片標本，透化完全後進 行形態特徵鑑定（圖1）；薊馬若蟲則以 複合式PCR進行分子鑑定（圖2）。經 以前述方式鑑定後如仍無法判定，或非 上述5 種標的檢疫害蟲種類時，則後送 至薊馬害蟲分類鑑定專家—農委會農業試驗所林鳳琪博士及國立中興大學葉文斌博 士—進行後續鑑定。 ■ 圖1 以成蟲形態特徵進行薊馬種類鑑定 ■ 圖2 利用多組專一性引子以複合式PCR技術進行薊馬種類鑑定 經統計111年本分局自桃園機場輸入植物及植物產品中總計截獲2,114批次薊 馬類有害活生物，其中1,849批次（88％）已完成種類鑑定（如下表），其餘265
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